Эмийн чанар, аюулгүй байдал, гаж нөлөө
Хэрэглэгчийн булан
Европын Холбооны зарим орнуудад БНХАУ-ын Linhai компаниас нийлүүлсэн Zhejiang Huahai Pharmaceuticals үйлдвэрийн валсартаны түүхий эдийн үйлдвэрлэлийн явцад илэрсэн зөрчил (валсартаны найрлагад N-nitrosodimethylamine илэрсэн)-тэй холбоотойгоор Европын эмийн Агентлаг (EMA)-аас найрлагандаа валсартан агуулсан эмүүдийг зах зээлээс эргүүлэн татах шийдвэр гаргасан байна.
(Эх сурвалж: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2018/07/WC500251498.pdf ).
ЭЭТТА
2018.07.24
| Эмийн гаж нөлөөг бүртгэх хуудас |
| Эмийн аюулгүй байдлын мэдээллийн тайлан |
| Гадаад дотоодын эм үйлдвэрлэгчийн төлөөлөгчийн газрын жагсаалт |
| Эмийн гаж нөлөөний зохицуулалт /Зайн сургалтын хичээл/ |
Бүртгэгдсэн гаж нөлөөний мэдээлэл
Шалгалтын сорилд хариулах заавар
Бүртгүүлэх заавар
Сарын мэдээ
Эрүүл мэндийн яам
УНТ Эмнэлэг
УХТ Эмнэлэг
УГТ Эмнэлэг
ХӨСҮТ
ХСҮТ
ГССҮТ
СЭМҮТ
ЭХЭМҮТ
АӨСҮТ
ЗӨСҮТ
ГҮТ
ЦССҮТ
ЭСҮТ
ХТС
НЭМҮТ