Эмийн чанар, аюулгүй байдал, гаж нөлөө
Хэрэглэгчийн булан
Европын Холбооны зарим орнуудад БНХАУ-ын Linhai компаниас нийлүүлсэн Zhejiang Huahai Pharmaceuticals үйлдвэрийн валсартаны түүхий эдийн үйлдвэрлэлийн явцад илэрсэн зөрчил (валсартаны найрлагад N-nitrosodimethylamine илэрсэн)-тэй холбоотойгоор Европын эмийн Агентлаг (EMA)-аас найрлагандаа валсартан агуулсан эмүүдийг зах зээлээс эргүүлэн татах шийдвэр гаргасан байна.
(Эх сурвалж: http://www.ema.europa.eu/docs/en_GB/document_library/Press_release/2018/07/WC500251498.pdf ).
ЭЭТТА
2018.07.24
| Эмийн гаж нөлөөг бүртгэх хуудас |
| Эмийн аюулгүй байдлын мэдээллийн тайлан |
| Гадаад дотоодын эм үйлдвэрлэгчийн төлөөлөгчийн газрын жагсаалт |
| Эмийн гаж нөлөөний зохицуулалт /Зайн сургалтын хичээл/ |
Бүртгэгдсэн гаж нөлөөний мэдээлэл
Үйлчлүүлэгчийн сэтгэл ханамжийн судалгаа
Талархал, санал хүсэлт
Шалгалтын сорилд хариулах заавар
Их уншсан мэдээ
- Мэргэжлийн үйл ажиллагаа эрхлэх зөвшөөрлийн цахим шалгалтыг с… 2025/06/19
- Эрүүл мэндийн сайдын 611 дугаар тушаалын хавсралт 2025/05/30
- Эрүүл мэндийн сайдын тушаал 2025/05/30
- Сул ажлын байр зуучлал 2023/08/29
Эрүүл мэндийн яам
УНТ Эмнэлэг
УХТ Эмнэлэг
УГТ Эмнэлэг
ХӨСҮТ
ХСҮТ
ГССҮТ
СЭМҮТ
ЭХЭМҮТ
АӨСҮТ
ЗӨСҮТ
ГҮТ
ЦССҮТ
ЭСҮТ
ХТС
НЭМҮТ