Хүн ам, эрүүл мэндийн байгууллагыг эмчилгээний өндөр идэвхтэй, аюулгүй, чанарын баталгаатай, сонголт хийх боломж бүхий эм, эмнэлгийн хэрэгслээр тасралтгүй, хүртээмжтэй хангаж, эмийн зохистой хэрэглээг төлөвшүүлэх үйл хэрэгт хамтран ажиллах талаар уулзалт зохион байгуулагдаж байна.
П.Н.ШАСТИНЫ НЭРЭМЖИТ УЛСЫН ГУРАВДУГААР ТӨВ ЭМНЭЛГИЙН СУЛ АЖЛЫН БАЙРНЫ ЗАР
Орчин үеийн анагаах ухаанд аливаа өвчнийг эмчлэх, хянах, урьдчилан сэргийлэхэд томоохон дэвшлүүд гарсаар байгаагийн зэрэгцээ эм, эмнэлгийн хэрэгсэл, оношлогооны бүтээгдэхүүнтэй холбоотой гаж нөлөөний тохиолдол ихэсч, түүнээс шалтгаалсан өвчлөл, эндэгдлийн тоо жилээс жилд нэмэгдсээр байна.
Иймд хүн амын оношлогоо, эмчилгээ, урьдчилан сэргийлэлтэд аюулгүй эм биобэлдмэл хэрэглэх нөхцлийг бүрдүүлэх, эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх болон бүртгэлийн дараах аюулгүй байдлыг хянах үйл ажиллагааг тогтмолжуулах асуудал нэн чухал бөгөөд Монгол улсад эмийн гаж нөлөөг бүртгэн мэдээлэх тогтолцоог 2005 оноос бүрдүүлж, Төрөөс эмийн талаар баримтлах бодлого, Эм, эмнэлгийн хэрэгслийн тухай хууль, ЭМС-ын 2013 оны 415 дугаар тушаалаар тус тус зохицуулан хэрэгжүүлж байна.
“Эрүүл мэндийн байгууллагуудыг магадлан итгэмжлэлд бэлдэх нь” цахим цуврал сургалтын хоёр дахь дугаар 2017 оны 04 сарын 28-ны өдөр 13.30-15.30 цагийн хооронд ЭМХТ-ийн цахим сургалтын танхимд амжилттай зохион байгуулагдлаа.
